Откриха нов тип имунотерапия срещу левкемия
Изследователи от Karolinska Institutet, Университета в Осло и Университетската болница в Осло са разработили нов вид имунотерапия за левкемия. Резултатите от проучване, публикувано в Nature Biotechnology, показват, че терапията убива раковите клетки от пациенти с остра лимфобластна левкемия. Сега изследователите искат да проведат клинично проучване и да тестват метода върху други видове рак.
Острата лимфобластна левкемия е най-честата форма на левкемия при децата, която засяга приблизително 70 деца годишно в Швеция. Заболяването се характеризира с нерегулиран растеж на незрели бели кръвни клетки, основен компонент на имунната система, в костния мозък и потискане на други здрави кръвни клетки.
Състоянието обикновено се лекува с химиотерапия или, в тежки случаи, трансплантация на костен мозък или имунотерапия, включваща генетична модификация на собствените Т-клетки на пациента, за да ги накара да атакуват друг тип бели кръвни клетки, наречени В-клетки. Въпреки това, терапията, известна като CAR-T след името на генетично модифицирания рецептор, работи само при пациенти с В-клетъчна левкемия, а не при тези с Т-клетъчна левкемия, която засяга приблизително 15 до 20 процента от пациентите с остра лимфобластна левкемия. Могат да се появят и странични ефекти, тъй като здравите В-клетки също могат да бъдат засегнати.
Учените са открили нов начин за препрограмиране на Т-клетките, така че да се свързват с раковите клетки, вместо с клетъчната им повърхност. Новата имунотерапия е фокусирана върху ензимната терминална дезоксинуклеотидил трансфераза (TdT), която се експресира както в Т, така и в В-клетъчна левкемия, но само за момент по време на ранното развитие на здрави Т и В клетки. Това означава, че терапията има потенциала да щади здрави Т и В клетки, като същевременно елиминира левкемични клетки от типа В и Т клетки.
Към днешна дата методът, който е разработен от професор Йохана Олуеус от Университета в Осло, е тестван върху мишки с В-клетъчна левкемия и върху клетъчни проби от пациенти с остра лимфобластна левкемия от двата типа клетки.
“Нашите резултати показват, че генетично модифицираните Т-клетки, оборудвани с TdT-специфични рецептори, са в състояние да намират и елиминират левкемични клетки, разпределени в различни органи при мишки с В-клетъчна левкемия“, казва Петър С. Уол, изследовател в катедрата по медицина, Huddinge, Karolinska Institutet. При изследването не е установен отрицателен ефект върху здрави клетки или върху развитието на нови кръвни клетки, а това предполага, че лечението може да бъде безопасно.
Екипът от Осло сега планира клинично изпитване на терапията върху пациенти с остра лимфобластна левкемия, при които липсват терапевтични алтернативи. Изследването е финансирано с безвъзмездни средства от няколко организации, включително Фондация Кнут и Алис Валенберг, Фондация Тобиас, Шведския изследователски съвет и множество изследователски фондации в Норвегия.
Responses